Science：利用靶向脂质纳米颗粒可在体内制备出T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞，有望用于治疗癌症和自身免疫性疾病
研究人员开发的脂质纳米颗粒药物，一次制备后可适用于多名患者，无需针对每名患者定制基因载荷，降低成本与专业中心依赖。
NaTure：非对称分裂驱动CD8+T color="red">T>CAR T> T> T color="red">T T>的命运选择
这项研究通过LIPSTIC、蛋白质组-转录组-TCR scRNA-seq等手段，揭示非对称分裂引起
中国博后一作Cell论文：发现帮助癌细胞逃逸T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗的关键蛋白，并找到“解药”
该研究首次发现，YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸，仅其过表达就足以引起B细胞转化和肿瘤发生。
王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>抗癌活性
该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的
博腾生物与EVA制药签署谅解备忘录以扩大中东和非洲地区T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法的可及性
博腾生物（服务全球市场的细胞和基因治疗合同研发与生产组织，CDMO）与EVA制药公司（中东和非洲地区增长最快的医疗保健组织之一）今日宣布签署谅解备忘录（MOU），双方将在EVA制药的设施内合作建立和加
BLood：新研究表明可分泌TIM-3诱饵的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞有望更有效地治疗B-ALL白血病
这项研究证实，B-ALL可能利用身体的天然防御机制，特别是免疫检查点途径。
Cell子刊：井然等人揭示增强iPSC-T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞抗肿瘤效果新方法
组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，化学抑制G9a/GLP能够诱导人iPSC来源的
诺奖得主David Baker团队最新NaTure：合成新型受体，创建更安全的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
Cell子刊：复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，提高对实体瘤的治疗效果
这些研究结果确立了一种基于代谢重编程的新策略，以增强
Cancer Immunol Res：揭秘TBK1分子或许是克服肿瘤对T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法耐受性的关键
本文研究结果揭示了利用PDOTS对